Quadro 3
CONTAMINAZIONE DEI VACCINI ANTIPOLIO
Oggi, l'argomento che devo presentarvi è l'AIDS ed i suoi rapporti con la vaccinazione. L'origine di questa malattia non ha fatto versare mai altrettanto inchiostro.
L'AIDS fa parte delle grandi paure dell'umanità :
Il Vaiolo del diciannovesimo secolo,
La Poliomielite del ventesimo secolo,
L'AIDS del ventunesimo secolo.
Durante l’epidemia di vaiolo, si è vaccinato col vaccino anti-vaiolo ; è un vaccino che si è rivelato essere molto tossico per il sistema nervoso centrale (complicazione di encefalite postvaccinale). Questa vaccinazione, perpetrata per più di un secolo, ha potuto rendere fragile il sistema nervoso e preparare la strada alla poliomielite.
Per creare le epidemie di poliomielite degli anni 50, sono occorsi altri fattori. Uno di questi è la foga con la quale ci si è lanciati dopo la seconda guerra mondiale nella prevenzione del tetano, della difterite e della tosse asinina coi vaccini iniettabili T, DT, DPT. Ledendo il sistema muscolare, queste iniezioni hanno favorito la migrazione del poliovirus verso il sistema nervoso centrale. [23]
La preparazione dei vaccini anti-poliomielite, su culture cellulari di rene di scimmia si è mostrata contaminate per numerosi altri virus ed è potuto essere uno dei fattori che ha fatto nascere l'AIDS.
Non siamo impazienti, la strategia anti-AIDS, basata sullo sviluppo dei nuovi vaccini, rischia di prepararci una fine secolo ancora più angoscioso.
Ma che cos'è AIDS ?
Non tutti sono d’accordo sulla sua definizione esatta.
Verso gli anni 70-80, si è notato, particolarmente in Africa in certi gruppi di popolazione raggiunta da una sindrome di immunodeficenza. Queste persone finivano per morire di infezioni opportuniste. In Africa, vista la povertà che regna la diagnosi dell'AIDS è essenzialmente clinica e si basa su 4 criteri (Definizione di Bangui, 1985) :
1- Febbre prolungata
2- Tosse persistente
3- Diarrea cronica
4- Dimagrimento
Questi 4 sintomi si incontrano anche in altre malattie endemiche in Africa (tubercolosi, malaria parassiti intestinali…), da qua l'imprecisione nella diagnosi.
In quanto al test sierologico esso è basato sull'esistenza del virus VIH. Esiste un'enorme polemica sull'esistenza del virus attualmente. GALLO e MONTAGNIER non avrebbero seguito le regole corrette di isolamento e di purificazione del virus. Non hanno portato la prova inconfutabile che ciò che hanno trovato era veramente VIH puro capace di replicarsi. [25]
I test sierologici basati sulle loro ricerche sarebbero dunque un'illusione. Un gran numero di ditte commercializzano questo test, ma è sicuro nella sua specificità? [26]
Si sa difatti che esistono dei casi di AIDS clinico che risultano essere sieronegativi, e dei casi di persone sieropositive che sono sane.
È dunque difficile ritrovarcisi.
Il lavoro che vado a presentarvi di seguito è basato sulle cifre dell'OMS, diversamente detto su delle cifre incontestabili.
Devo farvi tuttavia notare che non c'è niente di più impreciso. Perché queste cifre dipendono da ciò che ogni nazione avrà più o meno voluto comunicare all'OMS.
Quando si vogliono stabilire dei paragoni tra i paesi, ciò si complica, bisogna ridurre le cifre in tasso di morbosità, ciò presuppone una conoscenza esatta della popolazione per ogni anno. Mi sono basato, ancora una volta sui dati demografici dell'OMS, ma non è sempre evidente. Per esempio, per Haiti, c'è stato un censimento in 1950 ed un altro nel 1971. Per apprezzare la popolazione tra queste 2 date, ho preso la differenza e ho diviso per 20. Ho ottenuto così la media di incremento annuo. Le cifre che si ottengono sono così sempre delle cifre approssimative, sebbene ottenute sulla base dei dati dell'OMS.
Una difficoltà supplementare si trova per il fatto che a partire da 1991, l'OMS non riprende più i casi di AIDS nuovi per anno, ma presenta delle cifre cumulative della malattia. Non c'è più mezzo di paragone tra paese e paese. I grafici che vado a mostrare si fermano dunque per l'AIDS, all'anno 1989. Oltre, è impossibile sapere ciò che accadde veramente, a meno che non venga chiesto in particolare ad ogni paese e per ogni anno, il numero di nuovi casi, e, conoscendo la popolazione, dedurne il tasso.
Vedete perciò che, quando si vuole analizzare un fatto per ciò riguarda l'epidemiologia, è necessario menzionare sempre le fonti di riferimento e i documenti d'appoggio perché si possono trovare delle differenze considerevoli .
Poi è necessario tener conto anche che talvolta i numeri più ufficiali sono deformati da imprecisioni e da incertezze e riflettono la realtà solamente in un modo approssimativo.
E' inoltre logico considerare la data del 1956 come inizio della vaccinazione per iniezione, perché negli altri paesi possiamo notare anche un innalzamento della polio dopo l''inizio con la vaccinazione SALK (Svizzera, Italia Spagna, Portogallo Belgio, Stati Uniti e Canada…)
Ho riunito i dati concernenti la poliomielite in Francia durante gli anni dal 1946 al 1965 su un quadro, per vedere meglio il fenomeno. (Quadro1)
Notate prima questo : Le cifre in grande : sono le cifre dell'OMS (Elenchi dei dati statistici sanitari mondiali).
Le cifre in corsivo rappresentano le cifre che mi erano state fornite cortesemente il 7 maggio 1975 dalla Sotto-direzione dell'igiene pubblica del Ministero della Salute francese. [2]
Vedete delle evidenti differenze in parecchi punti, sono le cifre sottolineate . Le differenze cadono soprattutto sulla colonna dei decessi.
Per la colonna dei casi e per il periodo 1950 -1961, la Francia attribuisce 90 casi meno dell'OMS.
Per la colonna dei decessi e per lo stesso periodo 1950 -1961, la Francia attribuisce 108 decessi di più dell'OMS che non segnala. Suppongo che sia stato fatto per avere una ragione in più per continuare a vaccinare.
Notate anche che a partire da 1962, l'OMS non segnala più i casi di decesso, dunque non sono più possibili i paragoni.
Per il problema della vaccinazione :
Qual'è il vantaggio per fare iniziare la vaccinazione SALK nel 1958, dopo questa realtà ?
E' questo :
1- Di attribuire la più spaventosa epidemia di poliomielite che ha conosciuto la Francia alla natura, perciò discolpare le iniezioni Salk di aver giocato un ruolo che facilita lo sviluppo delle paralisi (ruolo che viene favorito delle iniezioni).
2- Di dimostrare che questo vaccino era capace di bloccare una spaventosa epidemia, dunque che era efficace sul piano epidemiologico.
Quale è il vantaggio per fare iniziare la vaccinazione SABIN nel 1962, dunque anticipatamente alla realtà ?
Ciò per dimostrare che questo vaccino arriva prima della caduta dei casi, che è capace di fare diminuire i casi da 1.074 a 773, e che dunque è assai efficace.
Ma la piccola Guida non mente. Non dice che l'IPV è stato introdotto nel 1958 ma dice solo che nel 1958 l'IPV è stato introdotto nel calendario delle vaccinazioni. Quello che guarda solamente il grafico ha così veramente l'impressione che questa vaccinazione è stata iniziata nel 1958 : una leggera distorsione della realtà, ma molto interessante per rinforzare l'efficacia della vaccinazione.
In quanto alla data prematura dell'OPV : è possibile che la decisione amministrativa di introdurre il vaccino orale sia stata presa nel 1962, ma le cifre dell'OMS sono formali, non c'è stata vaccinazione col vaccino orale nel 1962.
Prima di affrontare il problema dell'AIDS, ed a titolo di introduzione, vorrei farvi toccare con mano una certa pratica di disinformazione.
Prenderò come esempio l'evoluzione della poliomielite in Francia. Francesca mi ha fornito cortesemente due mesi fa la Guida delle Vaccinazioni, fornita dal comitato tecnico delle vaccinazioni. Sono stato colpito immediatamente da un grafico che mi è sembrato sospetto e che vado a mostrarvi. [1]
Questo grafico fa cominciare la vaccinazione Salk nel 1958 e la vaccinazione Sabin nel 1962.
Come esempio, vi mostro il grafico che avevo realizzato per il mio libro e dove si vede l'inizio della vaccinazione Salk nel 1956 e quello della vaccinazione Sabin nel 1963 (riferimenti OMS). [24]
Quadro 2
IPOTESI AVANZATE PER SPIEGARE L’ORIGINE DELL’A.I.D.S.
Le cifre * indicano la media annuale dal 1958—1965 (i dati dell’anno 1957 mancano)
Cosa possiamo trarre come insegnamento da questo Quadro 4 ?
In materia di poliomielite , prima :Vedete che il tasso di poliomielite resta discretamente alto anche dopo 9 anni continuativi di vaccinazione. Questo può essere dovuto eventualmente al relativo insuccesso del vaccino iniettabile che aggiunge un fattore di rischio supplementare di paralisi. Ciò può essere dovuto anche ad un'incomprensione degli altri fattori che favoriscono la paralisi come l'avitaminosi A,B,C, soprattutto nei paesi del Terzo Mondo.
Ma ci sono anche delle differenze incomprensibili : perché una vaccinazione che sembra relativamente efficace in Angola o in Messico, lo sarebbe meno nel Congo o negli USA ?
In materia di AIDS , poi :Vedete che 2 regioni sono particolarmente toccate : gli USA e l'Africa centrale.
Per ciò che riguarda gli USA, si è notato che le città più toccate sono state le città dove si è fatta la propaganda per la vaccinazione contro l'epatite B, particolarmente la città di New York, e più particolarmente presso la comunità omosessuale che era stata contattata di preferenza, considerandola a rischio. HOROWITZ racconta nel suo libro i temuti risultati di questo affare. Questi vaccini preparati dalla ditta Merck usando del sangue di persone infette, sono stati contaminati certamente dai virus stranieri. [21]
Ma KYLE ricorda che un medico (A. TAGER) preconizza nel 1974 un trattamento per l’erpes genitale con una dose mensile di OPV, ciò fu secondo lui la partenza dell'AIDS a New York ed in California. [5]
Ma ritorniamo a queste famose culture cellulari di reni di scimmia che contengono decine di virus indesiderabili il cui numero di questi virus aumenta con il tempo di cattività di questi animali . Queste culture cellulari contenevano, tra l'altro, dei virus SV40 e siccome queste culture servivano a preparare il vaccino antipoliomielite, si può dire che milioni di individui hanno ricevuto decine di virus di scimmia. [23,24]
Dal 1955 al 1963 certamente dei virus SV40 erano contenuti nei vaccini.
A partire del 1963 si è eliminato dai vaccini il virus SV40, ma un punto interrogativo resta per i numerosi altri virus. Dunque, durante 13 anni, si sono vaccinati dei bambini che evacuavano con le loro feci dei virus SV40 e li trasferivano ai loro piccoli compagni di gioco. [16]
Il virus SV40 ha fatto così il giro del mondo, e per di più, si è integrato nel genoma umano.
Si sa adesso che il virus SV40 è un fattore co-cancerogeno suscettibile di sostenere un ruolo nella genesi di certi tumori, particolarmente i tumori del sistema nervoso, i tumori ossei ed i mesoteliomi. [17,18]
Vedete che sono delle conseguenze a lungo termine. Ed il lungo termine in questo caso, non sono alcuni mesi né alcuni anni, sono parecchie decine di anni.
Ho visto uno studio sugli effetti secondari delle vaccinazioni recentemente. Il questionario rimesso ai genitori chiedeva di notare gli incidenti durante i 4 giorni che seguiva la vaccinazione. E' così che, con tali criteri, si può rinforzare l'immagine impeccabile della vaccinazione.
Altro esempio per provare l'innocuità di un vaccino : la vaccinazione per il vaccino chat 1 (Pool 13) di Koprowski a Léopoldville nel 1958. [14]
Si è vaccinato circa 46.000 bambini 1 bambino su 5 era messo sul lato. Si prendeva il suo nome ed il suo indirizzo. Gli si programmava poi una visita a 8 giorni ed una visita a 15 giorni dalla vaccinazione. Tutto ciò che poteva accadere al di là del quindicesimo giorno non appare assolutamente negli effetti secondari. Non appare neanche ciò che è potuto accadere all’80% degli altri bambini, che sono stati vaccinati ma che non sono nemmeno stati interrogati prima della vaccinazione, né visitati dopo la vaccinazione.
Rispetto alla settimana che precede la vaccinazione, le due settimane che seguono la vaccinazione mostrano un aumento di morbosità generale del 64% e 65% (Quadro 5) .
Quadro 1
POLIOMIELITE IN FRANCIA
(Fonte: Rapporto epidemiologico e demografico dell’O.M.S. / Ministero della Sanità Francese)
Grafico del Ministero della Salute Francese
Grafico comparativo realizzato dal
dott. Jean Pilette autore della relazione
POLIO IN CANADA
POLIO IN ITALIA
Quadro 4
Morbosità Comparate POLIO (prima e dopo vaccinazione) e AIDS
(fonte: Rapporti epidemiologici e demografici dell’O.M.S.) [2,3]
POLIOMIELITE e AIDS
Vi ricordate tutti del grafico che si trova nel mio libro e che ci mostra l'evoluzione nell'emisfero nord della Poliomielite e del AIDS .[23,24]
Avevo classificato dei paesi a vaccinazione poliomielite obbligatoria dei paesi a vaccinazione poliomielite non obbligatoria. Questo dà una visione di insieme, ma credo che occorra analizzare paese per paese per cercare di comprendere meglio.
(Quadro 4, 6, 9)
FORUM EUROPEO DI VIGILANZA
SULLE VACCINAZIONI
BELGIO, FRANCIA, GERMANIA, INGHILTERRA, ITALIA, LUSSEMBURGO, OLANDA, SPAGNA, ISRAELE
TASSO DI MORBILITA’
/ 100.000 abitanti
TASSO DI MORBILITA’
/ 100.000 abitanti
Obbligatorietà
Sabin
Salk
1945 1950 1955 1960 1965 1970 1975
1945 1950 1955 1960
Sabin
Obbligatorietà
Salk
CONTINENTE |
ORIGINE o/e FATTORI |
AFRICA |
Consumazione di carne di scimmia contaminata Morso di scimmia contaminata Commercio sessuale con le scimmia Puntura di zanzara infetta Materiale medico (siringhe) infetto Trasmissione sessuale Contaminazione placentale o néo-natale
Pauperismo (igiene, acqua potabile …) Nutrizione : Carenza non Viva. Ha, Vit.B… Vaccino anti-Vaioloso (contaminato o favorendo) Vaccini anti-Epatite B (Contaminazione) Vaccini anti-Polio (Contaminazione) Altri vaccini (Morbillo) |
AMERICA DEL NORD (U.S.A.) |
Prima contaminazione per mezzo di ? (Africani? Haitiani?) Droga, Trasfusioni, Preparazioni per emofilici Pratiche soprattutto omosessuali Vaccini Epatite B (Contaminazione) Vaccini Polio (Contaminazione) |
AMERICA CENTRALE (HAITI) |
Vecchi mercenari contaminati in Zaire
|
EUROPA |
Africani contaminati che viaggiano in Europa Sesso Vaccini Polio (Contaminazione) Altri vaccini ? |
ANNO
1946
1947
1948
1949
1950
1951
1952
1953
1954
1955
1956
1957
1958
1959
1960
1961
1962
1963
1964
1965 |
CASI
1544 / ?
1.119 / ?
667 / ?
1.957 / 1.957
1.979 / 1.979
1.493 / 1.493
1.665 / 1.665
1.934 / 1.834
1.534 / 1.534
1.834 / 1.834
1.150 / 1.150
4.109 / 4.109
1.647 / 1.647
2.566 / 2566
1.663 / 1663
1.513 / 1.523
1.070 / 1.070
773 / 773
533 / 533
290 / 290
|
DECESSI
? / ?
144 (10 m)
? / ?
? / 295
292 / 292
202 / 202
223 / 229
240 / 242
136 / 153
188 / 201
124 / 137
292 / 304
142 / 157
216 / 234
137 /149
126 / 126
? / 98
? / 74
? / 71
? / 36
|
SALK
Dal 1-01-56
………………..
………………
………………
5.500.000 (completate)
1960.S.A. (richiami) ……………….
……………….
……………….
……………….
Dal 30-06-61
1960.S.A. (3 dosi)
1960.S.A. (richiami)
1960.S.A. (3 dosi)
1960.S.A. (richiami)
1960.S.A. (3 dosi)
1960.S.A. (richiami)
1960.S.A. (3 dosi)
1960.S.A. (richiami)
1.560.000 (3 dosi)
|
SABIN (Tipo1)
4750
50.000
2.000.000 |
GUIDE 99
Debutta IPV
OPV |
AUTORE KYLE
LECATSAS e ALEXANDER
ELSWOOD e STRICKER
DELONG
URNOVITZ e MURPHY
REINHARDT e ROBERTS
VAN DONGEN
HOROWITZ
MARTIN HOOPER |
ANNO
1992
1992
1994 -1995
1996
1996
1997
1997
1998 -2000
1999
1999 |
PUBBLICAZIONE Lancet
Lancet
Lancet / Medical Hyipotheses
“Live viral vaccines. Biological pollution”
Clin.Microbiol.Rev
Medical Hipotheses
“Pleidooi voor de Aap”
“La guerre des virus.” Tomo 1-2
Proceedings of the Common Cause Medical Reesearch Fundation Conférence. Ganacoque, Canada.
“The River” |
PAESI
°= obbligatorietà |
POLIO
9 anni prima della vaccinazione
media annua/ 100.000 abitanti
|
IPV
Salk
Inizio della Vaccinazione |
OPV
Sabin Cook Koprowski
Inizio della vaccinazione |
POLIO
9 anni dall’inizio della vaccinazione
media annua/ 100.000 abitanti |
POLIO
9 anni di vaccinazione su 9 anni prima della vaccinazione |
AIDS
9 anni dall’inizio della notificazione
Media annua/ 100.000 abitanti |
ANGOLA
ARGENTINA °
NUOVAZELANDA MESSICO °
CANADA
ZIMBABUA
ZAIRE
HAITI
RUANDABURUNDI °
U.S.A. °
UGANDA
CONGO ° |
|
1959
1957
1956
1957
1955
1957
1957
-
1957
1955
1956
1957 |
1963 S 1-2-3
1962 ST
1961ST
1959 S1-2-3, CT ST
1961 ST
1962 S
1959 C3 , K1
1959 C1,C2,C1-2-3
1959 ?,…S
1961 S1-2-3
1960 ST
1961 S1 |
1,98
4,21
6,28
2,57
3,54
5,39
3,61
0,75
1,20
4,55
?
4,84 * |
|
O,12
0,19
0,48
0,55
1,89
1,94
3,84
4,46
4,77
5,79
9,07
11,61 |